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做了三代试管还会染色体异常吗?

问题描述第三代试管婴儿技术—胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以很好地解决染色体异常问题。PGS(胚胎植入前遗传学筛查)即在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。通过基因筛查,医生才能选择出优质且健康的胚胎,将其移植给女性,从根本上隔绝染色体异常对后代的困扰,更降低女性流产的风险。

目前,第三代试管婴儿技术—胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以很好地解决染色体异常问题。PGS(胚胎植入前遗传学筛查)即在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。通过基因筛查,医生才能选择出优质且健康的胚胎,将其移植给女性,从根本上隔绝染色体异常对后代的困扰,更降低女性流产的风险。

不过,由于受到遗传学诊断技术发展的局限性及胚胎发育过程中嵌合体的存在,即使是第三代试管婴儿技术也不能保障诊断的百分百准确性。为了避免漏诊或者误诊,做第三代试管婴儿的女性在确认胚胎情况前,还需要按时到院行羊水穿刺,并做好产前诊断。