“染色体”和“基因”是一回事吗?

大夫，我们夫妻俩以前查过染色体好着呢，为啥孩子会有耳聋基因?

这个问题混淆了“染色体”和“基因”这两个概念!大家都知道，染色体和基因这两个名词跟遗传有关系，但两者之间是有区别的!

首先，基因是遗传物质的结构和功能单位，以脱氧核苷酸(也就是DNA)的化学形式存在于“染色体”上。基因可以将从父母那里继承来的遗传信息转变为特定的生物表型。人类基因组有约20000-22000个基因。

通俗点说，爸爸妈妈都有“双眼皮”，编码“双眼皮”的基因遗传给孩子，孩子就也是“双眼皮”;

但是除了双眼皮，爸爸妈妈还有“高鼻梁”“卷头发”“长睫毛”“小嘴巴”“白皮肤”“高个子”“长腿”“大脚丫”等等编码基因呢，这些基因在体内总得有个顺序排列组合起来吧!这时候“染色体”就起作用了!

“染色体”是遗传物质(基因)的载体，由DNA和蛋白质组成，具有储存和传递遗传信息的作用。人类有46条染色体，20000多个基因就分布在这46条染色体上。

再打个比方，人们的遗传物质就像一间“图书室”，里面有两两相对的一共46个“染色体”书架，书架上按照规定的顺序放了20000多册“基因”图书，每本“基因”图书主管人们的某一项表型或功能。

目前人们还没有完全搞清楚每个基因具体功能及不同基因之间的影响，临床上常应用的染色体检查是检查这46个染色体“书架”的数目和结构有没有异常。

而有些已经研究较明确的基因病，例如耳聋基因，则是主管“听力”的那几个“基因”中的某一个或几个出现异常，要筛查出耳聋基因问题，必须要针对这几个基因进行检查才能发现。

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